CLN2
Look at other dictionaries:
Tripeptidyl peptidase I — Tripeptidyl peptidase I, also known as TPP1, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: TPP1 tripeptidyl peptidase I| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=1200| accessdate = ] PBB Summary… … Wikipedia
Neuronal ceroid lipofuscinosis — Classification and external resources ICD 10 E75.4 ICD 9 330.1 … Wikipedia
CLN5 — Ceroid lipofuscinosis, neuronal 5, also known as CLN5, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: CLN5 ceroid lipofuscinosis, neuronal 5| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=1203| accessdate … Wikipedia
Amaurotische Idiotie — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Neuronale Ceroidlipofuszinose — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Neuronale Zeroid-Lipofuszinose — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Neuronale Zeroidlipofuszinose — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Vogt-Spielmeyer-Stock-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose … Deutsch Wikipedia
Enfermedad de Batten — Herencia mendeliana autosómica recesiva: dos mutaciones de línea germinal (una de cada uno de los padres) para desarrollar la enfermedad; igualmente transmitida por hombres y mujeres … Wikipedia Español
